domingo, 30 de noviembre de 2014

MEDICAMENTOS - FARMACOLOGÍA


FARMACOCINÉTICA :
El coeficiente de reparto (K) de una sustancia, también llamado coeficiente de distribución (D), o coeficiente de partición (P), es el cociente o razón entre las concentracionesde esa sustancia en las dos fases de la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.
 K = \frac{[sustancia]_1}{[sustancia]_2}  \quad \quad
.- ............................................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=2a9d8aa691a79f681aeb5314bb6e655660d0a7e5&writer=rdf2latex&return_to=Coeficiente+de+reparto













El complejo fármaco-receptor es una interacción que se produce entre diferentes moléculas al admnistrar un fármaco para que produzca un efecto biológico en el organimo de un ser vivo, la cual es mediada mediante componentes moleculares llamados receptores.- ...........................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=de9e6903bd236ba996ec1783c6ede121a830ea3a&writer=rdf2latex&return_to=Complejo+f%C3%A1rmaco+-+receptor













MEDICAMENTOS - FARMACOLOGÍA

FARMACOCCINÉTICA : La biodisponibilidad es un término farmacocinético que alude a la fracción y la velocidad a la que la dosis administrada de un fármaco alcanza su diana terapéutica (canales, transportadores, receptores, que son macromoléculas proteicas) lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que realiza su actividad.- .............................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=183ea3e10fae27304a0bc8241a2351804b445b4f&writer=rdf2latex&return_to=Biodisponibilidad


 



El citocromo P450 (abreviado CYP en inglés, o CIP en español, o simplemente P450) es una enorme y diversa superfamilia dehemoproteínas encontradas en bacterias, archaea y eucariotas.- ................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=6979f0d4218a75a2f454b809c8b79a1049894fba&writer=rdf2latex&return_to=Citocromo+P450












MEDICAMENTOS - FARMACOLOGÍA

LA FARMACOCINÉTICA : TEXTO .-.....................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=ddaef4019987611a23418a399c652904fdd0981b&writer=rdf2latex&return_to=Farmacocin%C3%A9tica

En farmacología, específicamente farmacocinética, la absorción es un término que define el movimiento de una droga hacia el torrente sanguíneo. La absorción es el enfoque primario del desarrollo de medicinas y en la química médica, puesto que las diversas drogas deben tener la habilidad de ser absorbidas antes de que los clínicos tengan resultado. Más aún, el perfil farmacocinético de la droga puede ser cambiado con facilidad al ajustar los factores que afectan la absorción..- ..................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=d28f6c8680f02b8e6e439e6fb0837a97c650496a&writer=rdf2latex&return_to=Absorci%C3%B3n+%28farmacolog%C3%ADa%29










En farmacología, el acrónimo ADME son siglas que significan Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción y describe la disposición de un compuesto farmacéutico en el organismo. Estos cuatro criterios tienen una influencia directa sobre el nivel del fármaco y su farmacocinética al ser expuesto a los tejidos y por tal razón, influencian el rendimiento y actividad farmacológica del compuesto medicamentoso.
Ocasionalmente, el potencial o toxicidad real de un compuesto se toma en cuenta (ADME-Tox ó ADMET). Cuando la liberación del fármaco de sus excipientes o de la forma galénica en que se incluye es también tomada en cuenta se habla del acrónimo LADME. Lógicamente, la inclusión de ambos criterios da lugar al acrónimo LADMET o LADME-Tox
Los químicos computacionales se encargan de intentar predecir las cualidades ADME-Tox de los fármacos usando métodos como la relación cuantitativa de propiedad-estructura (QPSR, por sus términos en inglés) o la relación cuantitativa de estructura-actividad (QSAR, por el mismo motivo).












MEDICAMENTOS - FARMACOLOGÍA


LOS EXCIPIENTES :
La Croscarmelosa de sodio es un compuesto entrecruzado de carboximetilcelulosa sodica usado como desintegrante en formulaciones farmacéuticas. El entrecruzamiento reduce la solubilidad en agua al tiempo que permite que el material se hinche (como una esponja) y que absorba muchas veces su peso en agua. Como resultado, proporciona al comprimido una disolución y desintegración superior, mejorando así la biodisponibilidad de los componentes activos facilitando su disolución en los fluidos digestivos y su posterior absorción. La croscarmelosa de sodio es de uso muy frecuente. Es un aditivo farmacéutico aprobado por la EE.UU. Food and Drug Administration (FDA). Su propósito en la mayoría de los comprimidos, incluyendo los suplementos dietéticos, es ayudar en su desintegración en el tracto intestinal en el lugar requerido. Si un agente de desintegración no se incluye, el comprimido podría desintegrarse muy lentamente, o en la parte equivocada del intestino, reduciendo así la eficacia de los ingredientes activos.

La Croscarmelosa de sodio se realiza por inmersión de crudo de celulosa en hidróxido de sodio. Luego reaccionando cloroacetato de sodio con la carboximetilcelulosa para formar carboximetilcelulosa sodica. El exceso de sodio lentamente se hidroliza a ácido glicólico y el ácido glicólico resultante cataliza el entrecruzamiento para formar croscarmelosa de sodio.
((Libro Cite | Isbn = 0824728246, 9780824728243 | Páginas 2623-2624 | Último = Sworbrick | Primera = James | Coautores = James C. Boylan | Título = Enciclopedia de la tecnología farmacéutica | Fecha = 1990 )).
Químicamente, la croscarmelosa de sodio es la sal de sodio de un reticulado, en parte, O-(carboximetilada) de la celulosa. La Croscarmelosa de sodio fue utilizado por primera vez como un estabilizador en los suplementos veterinarios. 








Triacetín es el nombre común del triglicérido triacetoxypropano, también se le conoce como triacetina y triacetato de glicerina.- .............................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=e8f160e0bd7ebf8e5ba012649acb4da645570b52&writer=rdf2latex&return_to=Triacet%C3%ADn









MEDICAMENTOS - FARMACOLOGÍA

LOS EXCIPIENTES : La Acetofenona es un compuesto orgánico de fórmula C6H5C(O)CH3. Es la cetona aromática más simple. Este líquido viscoso incoloro es un precursor en la preparación de numerosas resinas y fragancias.- .......................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=cea08245a6a64fd7b207467cddfeb9d674d4cde3&writer=rdf2latex&return_to=Acetofenona







La alantoína es un compuesto químico con la fórmula C4H6N4O3. También llamado 5-ureidohidantoina o glioxildiureida. Es unneologismo que procede del griego ἀλλᾶ-ς/-ντος gr. (“cordón”) -īn(a) quím. (“sustancia”), introducido en el siglo XIX.1 Su nombre proviene de una estructura unida al cordón umbilical de los mamíferos que lo producen, llamado alantoides.- ..........................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=9e4253fc9164a68d9eaad11e6cdf92f016721ac3&writer=rdf2latex&return_to=Alanto%C3%ADna




ARQUITECTURA DEL MEDIEVO

ARQUITECTURA BIZANTINA : MURALLA DE HEXAMILION .- ..........................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=93947d0bface24bbeb00b0158c82aa72f054ab85&writer=rdf2latex&return_to=Muralla+de+Hexamilion





Las murallas de Constantinopla, de piedra, rodeaban y protegían la ciudad de Constantinopla (actual Estambul enTurquía) desde su fundación como capital del Imperio Romano de Oriente por Constantino I el Grande.- ....................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=ed3a3dfce16d7493b2576a7fc7504ea3c584ae06&writer=rdf2latex&return_to=Murallas+de+Constantinopla







ARQUITECTURA DEL MEDIEVO


ARQUITECTURA BIZANTINA :
El monasterio de Santa María Peribleptos o Theotokos Peribleptos o Panagia Peribleptos (περιβλεπτος -"respetada", "admirada", "distinguida"-) es un monasterio bizantino en Mystras. Probablemente se construyó a mediados del siglo XIV por el primer déspota de Morea, Manuel Kantakouzenos,1 y recibió su nombre de Santa María Peribleptos, uno de los más importantes monasterios deConstantinopla (hoy iglesia de San Jorge de Samatya -hubo otro del mismo nombre en Salónica, hoy San Panteleimon-).2 3 4
Los frescos de la iglesia principal del monasterio de Peribleptos de Mystras se datan entre 1348 y 1380. Son una de las principales muestras supervivientes de la última fase de la pintura bizantina, y cruciales para su estudio.
 


El monasterio de Studion (en griego Hagios Ioannes Prodromos en tois Stoudiou 'San Juan el Precursor en Studion') era el monasterio más importante de Constantinopla, situado cerca de la Propóntide, en la zona de la ciudad llamada Psamathia.- .............................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=a7ac8d48a8eb93dd91c360f5c0c47d9383a7f500&writer=rdf2latex&return_to=Monasterio+de+Studion




El monasterio de Vlatades o Moni Vlatadon es un monasterio ortodoxo patriarcal y stavropégico ubicado en Salónica enGrecia, es decir, que depende directamente del patriarca ecuménico de Constantinopla.- .................................:http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=download&collection_id=50aacde7be18770aa7518541720206b191f86ff1&writer=rdf2latex&return_to=Monasterio+de+Vlatadon